رأى بريثي سرينيفاسان الحياة كلاعب كريكيت واعد قاد فريق الكريكيت في ولاية تاميل نادو تحت 19 عامًا. كانت بطلة في السباحة ، وممتازة في الأكاديميين ، وفتاة أعجب بها أقرانها وأولياء أمورهم على حدٍ سواء. بالنسبة إلى مبتدئة مثلها ، قد يكون الاضطرار إلى التخلي عن شغفها هو أصعب شيء يمكن القيام به. ولكن بعد حادث بدا غير ضار سلبها قدرتها على المشي واحتجزتها على كرسي متحرك لبقية حياتها ، كان على سرينيفاسان أن تتخلص من كل ما تعرفه وتبدأ حياتها من جديد. من اللعب لفريق الكريكيت النسائي تاميل نادو في عمر ثماني سنوات فقط إلى فقدان كل الحركات أسفل رقبتها في سن 17 ، من الشعور بالعجز التام بعد الحادث إلى قيادة الفريق الآن في منظمتها غير الحكومية ، Soulfree ، لقد قطعت سرينيفاسان شوطًا طويلاً. الى المقاتل.
ما الذي ألهمك شغفك بالكريكيت؟
يبدو أن لعبة الكريكيت تسري في دمي. عندما كنت في الرابعة من عمري فقط ، في عام 1983 ، لعبت الهند أول نهائي لها في كأس العالم ضد حامل اللقب ، جزر الهند الغربية. جلس كل هندي أمام شاشة التلفزيون ودعم الهند. على عكس وطنيتي القصوى ، كنت أدعم جزر الهند الغربية لأنني كنت من أشد المعجبين بالسير فيف ريتشاردز. أصبحت منخرطًا بشدة في اللعبة لدرجة أنني أصبت بالحمى. كان هذا هو جنوني في لعبة الكريكيت ، وبعد فترة وجيزة ، أخذني والدي للتدريب الرسمي مع المدرب المشهور بي كيه دارمالينجام. في المخيم الصيفي الأول ، كنت الفتاة الوحيدة من بين أكثر من 300 فتى وكنت على ما يرام معها تمامًا. في الثامنة ، قبل أن أصبح كبيرًا بما يكفي لأعرف أنها كانت صفقة كبيرة ، كنت قد وجدت بالفعل مكانًا في لعب 11 من فريق الكريكيت النسائي التاميل نادو. قبل أسابيع قليلة من الحادث ، كنت قد دخلت إلى فرقة المنطقة الجنوبية وكان لدي شعور بأنني سأمثل الأمة قريبًا.
لقد تعرضت لحادث غيّر مجرى حياتك تمامًا. هل يمكنك إخبارنا عنها؟
في 11 يوليو 1998 ، ذهبت في رحلة نظمتها كليتي إلى بونديشيري. كان عمري 17 عامًا في ذلك الوقت. في طريق عودتنا من بونديشيري ، قررنا اللعب على الشاطئ لفترة من الوقت. أثناء اللعب في المياه المرتفعة الفخذين ، جرفت الموجة المنحسرة الرمال تحت قدمي وتعثرت لبضعة أقدام قبل أن أغوص وجهي في الماء. في اللحظة التي غمر فيها وجهي تحت الماء شعرت بإحساس يشبه الصدمة ينتقل من الرأس إلى أخمص القدمين ، مما جعلني غير قادر على الحركة. لقد كنت بطلاً في السباحة في وقت من الأوقات. سحبني أصدقائي على الفور. لقد توليت مسؤولية الإسعافات الأولية الخاصة بي ، وأخبرت من حولهم أنه يتعين عليهم تثبيت العمود الفقري ، على الرغم من عدم علمي بما حدث لي حقًا. عندما وصلت إلى المستشفى في بونديشيري ، قام الموظفون على الفور بغسل أيديهم عن 'حالة الحادث' ، وأعطوني دعامة للرقبة مخصصة لمرضى التهاب الفقار ، وأعادوني إلى تشيناي. لم تتوافر لي مساعدة طبية طارئة لما يقرب من أربع ساعات بعد الحادث. عند وصولي إلى تشيناي ، تم نقلي إلى مستشفى متعدد التخصصات.
كيف تعاملت؟
لم أتعامل بشكل جيد على الإطلاق. لم أستطع تحمل نظرة الناس إليّ ، لذلك رفضت مغادرة المنزل لمدة عامين. لم أرغب في لعب أي دور في عالم يرفضني لشيء لا أتحكم فيه. لذا ماذا لو كان بإمكاني أن أفعل أقل ، فقد كنت نفس الشخص في الداخل ، نفس المقاتل ، نفس البطل - فلماذا أُعامل على أنه فاشل؟ لم أستطع أن أفهم. لذلك حاولت أن أغلق نفسي. لقد كان الحب غير المشروط لوالدي هو الذي أخرجني ببطء وقدم لي فهماً أعمق للحياة.
من كان أكبر نظام دعم لديك؟
والدي بلا شك. لقد أعطوني أغلى هدية تلقيتها في حياتي - لم يتخلوا عنها قط. لقد ضحوا بحياتهم بهدوء حتى أتمكن من العيش بكرامة. انتقلنا جميعًا إلى مدينة المعبد الصغيرة Tiruvannamalai في تاميل نادو. عندما توفي والدي فجأة بنوبة قلبية في عام 2007 ، تحطم عالمنا. منذ ذلك الحين ، كانت والدتي تعتني بي بمفردها ، وهو ما تواصل القيام به. بعد وفاة والدي ، شعرت بفراغ هائل ، وفي ديسمبر 2009 ، اتصلت بمدربي وأخبرته أنه إذا كان أي شخص لا يزال مهتمًا بالاتصال بي ، فيمكنه إعطائهم رقمي. لم أضطر إلى الانتظار حتى دقيقة واحدة ، رن الهاتف على الفور تقريبًا. كان الأمر كما لو أن أصدقائي لم ينسوني أبدًا. بعد والدي ، يعني أصدقائي كل شيء بالنسبة لي.
على الرغم من حصولك على الدعم ، لا بد أنك واجهت بعض الصعوبات ...
لقد واجهت صعوبات في كل خطوة على الطريق. واجهتنا صعوبة في العثور على مقدمي الرعاية في قريتنا ، لأنهم اعتبروني نذير شؤم. عندما حاولت الالتحاق بالجامعة ، قيل لي ، لا توجد مصاعد أو منحدرات ، فلا تنضم. عندما بدأت Soulfree ، لم تسمح لنا البنوك بفتح حساب لأنها لا تقبل بصمات الإبهام كتوقيع صالح. بعد أربعة أيام من وفاة والدي ، أصيبت والدتي بنوبة قلبية واحتاجت بعد ذلك إلى عملية جراحية. بعد أن عشت حياة محمية حتى سن 18 ، صُدمت فجأة لتولي دور صانع القرار والمعيل. لقد توليت مسؤولية صحة والدتي. لم أكن أعرف شيئًا عن استثمارات والدي أو عن وضعنا المالي. كان علي أن أتعلم بسرعة. باستخدام برنامج تنشيط الكلام ، بدأت العمل بدوام كامل ككاتب في موقع ويب قائم على الأفلام ، وهو ما ما زلت أواصل القيام به.
ما الذي دفعك لبدء Soulfree؟
عندما كانت والدتي على وشك إجراء جراحة المجازة ، اقترب مني أصدقاء والديّ وقالوا ، هل فكرت في مستقبلك؟ كيف ستنجو؟ في تلك اللحظة ، شعرت باستنزاف الحياة مني. لا أستطيع أن أتخيل وجودي بدون أمي الآن ؛ لم أستطع فعل ذلك بعد ذلك. هي تدعمني على كل المستويات. ومع ذلك ، عندما بدأت الأهمية العملية للسؤال تتسرب إلي ، حاولت البحث عن مرافق معيشية قصيرة وطويلة الأجل للأشخاص في حالتي. لقد صدمت عندما علمت أنه في جميع أنحاء الهند ، لم يكن هناك مرفق واحد مجهز لرعاية امرأة في حالتي على المدى الطويل ، على الأقل على حد علمي. عندما عدنا إلى Tiruvannamalai بعد الجراحة التي أجرتها والدتي ، علمت أن فتاتين مشلولتين كنت أعرفهما قد انتحرتا عن طريق تناول السم. كلاهما فتيات يعملان بجد ؛ كان الجزء العلوي من الجسم يعمل بشكل جيد ، مما سمح لهم بالطهي والتنظيف والقيام بمعظم الأعمال المنزلية. على الرغم من ذلك ، تم نبذهم من قبل عائلاتهم. لقد صدمت من فكرة أن مثل هذه الأشياء يمكن أن تحدث. أنا أعيش في بلدة معابد صغيرة ، وإذا كان من الممكن أن يحدث هذا في عالمي ، فيمكنني أن أتخيل الأرقام في جميع أنحاء الهند. قررت أن أكون عامل التغيير وهكذا ولدت Soulfree.
ما هي الطرق التي تساعد بها Soulfree الأشخاص ذوي القدرات المختلفة؟
تتمثل الأهداف الرئيسية لـ Soulfree في نشر الوعي حول إصابات النخاع الشوكي في الهند والتأكد من منح أولئك الذين يعيشون مع هذه الحالة المستعصية حاليًا الفرصة لعيش حياة كريمة وهادفة. ينصب التركيز بشكل خاص على النساء ، ونحن ملتزمون بدعم النساء ذوات الإعاقات الشديدة ، حتى لو لم تكن إصابة في النخاع الشوكي. المشروع الحالي الذي يعمل بشكل جيد هو برنامج الراتب الشهري الذي يدعم أولئك الذين يعانون من إصابات عالية المستوى من خلفيات منخفضة الدخل. أولئك الذين يكافحون من أجل البقاء على قيد الحياة يوميًا يحصلون على 1000 شهريًا لمدة عام واحد. هناك 'برنامج العيش المستقل' ، حيث نضمن استمرار الاستقلال المالي للمستفيدين من خلال شراء آلات الخياطة وعمليات تمويل البذور الأخرى. ننظم أيضًا حملات التبرع بالكرسي المتحرك ؛ إجراء برامج توعية بإصابة الحبل الشوكي ؛ تقديم إعادة التأهيل الطبي والمساعدة المالية للإجراءات الطبية الطارئة ؛ وتوصيل الأشخاص المصابين بإصابة في النخاع الشوكي من خلال المكالمات الجماعية للتأكد من أنهم يعرفون أنهم ليسوا وحدهم.
هل يمكنك مشاركة بعض قصص النجاح من Soulfree؟
هناك العديد. خذ على سبيل المثال ، مانوج كومار ، الحائز على الميدالية الذهبية الوطنية في سباق الكراسي المتحركة 200 متر في الهند. فاز مؤخرًا بالبطولة الوطنية للألعاب البارالمبية التي أقيمت في راجستان في عام 2017 وعام 2018. لقد كان البطل على مستوى الولاية عندما جاء إلى Soulfree للحصول على المساعدة. على الرغم من مواجهة تحديات لا تصدق في الحياة ، بما في ذلك تخليه والديه وإرسالهما للعيش في مرفق للرعاية التلطيفية ، لم يفقد مانوج الأمل أبدًا. عندما كتبت عن مانوج والحاجة إلى النهوض وتمكين مساعدين رياضيين رائعين مثله ، تقدم الرعاة الكرماء للحصول على المساعدة .. قصة أخرى هي قصة بوساري ، الذي عانى من إصابة في النخاع الشوكي وكان طريح الفراش لمدة سبع سنوات. بدعم من Soulfree ، اكتسب ثقة كافية تدريجيًا وانتقل الآن إلى الزراعة. بعد تأجير ثلاثة فدادين من الأرض ، قام بزراعة ما يصل إلى 108 كيس من الأرز ، وحقق أكثر من `` 1،00،000 إثبات أن المصابين بالشلل النصفي يمكنهم التغلب على أي تحد وتحقيق نتائج رائعة من خلال الجهد الصادق.
لا تزال العقلية العامة حول الإعاقات متخلفة تمامًا في الهند. ما هي أفكارك حول هذا؟
هناك لامبالاة عامة ولامبالاة في المجتمع الهندي بشأن الإعاقة. إن العقلية الأساسية التي تقول إن بضع مئات الآلاف من الأرواح فقدت هنا وليس هناك ما هو مهم ، تحتاج إلى التغيير. القوانين سارية بالفعل بأن جميع المباني العامة بما في ذلك المؤسسات التعليمية يجب أن يكون لها إمكانية الوصول إلى الكراسي المتحركة ، لكن هذه القوانين لا يتم تنفيذها في كل مكان. المجتمع الهندي شديد التمييز لدرجة أن أولئك الذين يعانون بالفعل من إعاقات جسدية ينهارون ويستسلمون. ما لم يتخذ المجتمع قرارًا واعًا لتشجيعنا على عيش حياتنا وأن نصبح أعضاء منتجين في المجتمع ، فإن إحداث تغيير جوهري أمر صعب.
وفقًا لك ، ما هي أنواع التغييرات اللازمة لمساعدة الأشخاص ذوي القدرات المختلفة على عيش حياة أفضل؟
تغييرات البنية التحتية مثل تحسين مرافق إعادة التأهيل الطبي ، وإمكانية الوصول إلى الكراسي المتحركة وإدماجها من خلال تكافؤ الفرص في جميع جوانب الحياة ، مثل التعليم والتوظيف والرياضة ، وربما الأهم من ذلك ، الإدماج الاجتماعي الذي يقبل الزواج ، وما إلى ذلك. مطلوب تغيير في عملية التفكير ومنظور كل شريحة من المجتمع. صفات مثل التعاطف والرحمة والحب ضرورية لاختراق الحياة الميكانيكية التي نعيشها اليوم.
ما هي الرسالة التي ستعطيها للناس حول الإعاقة؟
ما هو تعريفك للإعاقة؟ من لديه القدرة المثالية؟ لا أحد تقريبًا ، لذا ألسنا جميعًا معاقين بشكل أو بآخر بطريقة أو بأخرى؟ على سبيل المثال ، هل ترتدي نظارات؟ إذا قمت بذلك ، فهل هذا يعني أنك معاق أو أنك بطريقة ما أقل مرتبة من أي شخص آخر؟ لا يرتدي أي شخص ذو رؤية مثالية نظارات ، لذلك إذا كان هناك شيء غير مثالي ، فإنه يتطلب جهازًا إضافيًا لإصلاح المشكلة. الأشخاص الذين يستخدمون الكراسي المتحركة ، بطريقة ما ، لا يختلفون. لديهم مشكلة ، لا يستطيعون المشي ، ويمكن حل مشاكلهم بالكرسي المتحرك. لذلك ، إذا غيّر الناس وجهة نظرهم للاعتقاد بأن الجميع متماثلون إلى حد ما ، فسيحاولون تلقائيًا ضمان إدراج الجميع في مجتمعنا.
هل يمكنك مشاركة أفكارك حول الشمولية عبر المجالات؟
لكي يصبح الإدماج هو القاعدة في جميع المجالات في المجتمع ، يجب أن يتغلغل الإحساس بالترابط في أعماقنا جميعًا. لا يمكن أن يحدث الارتقاء الحقيقي إلا عندما ننهض جميعًا معًا. يحتاج الأشخاص والمنظمات إلى تحمل مسؤولياتهم الاجتماعية على محمل الجد وأن يكونوا مسؤولين عن المشاكل في مجتمعنا. لسوء الحظ ، ربما بسبب ارتفاع عدد السكان ، تتخلف الهند في تضمين وقبول الاختلافات في الناس. غالبًا ما يتم وصم الأشخاص ذوي الإعاقات الشديدة داخل منازلهم ، ويتم إخفاؤهم ويُنظر إليهم على أنهم عار وعبء. قد تكون الأمور سيئة الآن ، لكنني آمل في مستقبل أكثر إشراقًا لأن المزيد من الناس تقدموا لدعمي في الآونة الأخيرة.
ما خططك للمستقبل؟
خطتي الوحيدة للمستقبل هي نشر الحب والضوء والضحك والأمل في العالم من حولي. هدفي هو أن أكون عاملاً للتغيير ومصدرًا للطاقة الإيجابية في أي ظرف من الظروف. أجد أن هذه هي الخطة الأكثر تحديًا وإشباعًا للجميع. بقدر ما يتعلق الأمر بـ Soulfree ، فإن التزامي بها مطلق. الهدف هو إجراء تغيير جذري في وجهات النظر السائدة حول الإعاقة في الهند. سيتطلب ذلك بالتأكيد عملاً مدى الحياة ، وسيستمر لفترة طويلة بعد أن أكون في الجوار.
